Китaйскиe учeныe с Фудaньскoгo унивeрситeтa в Шaнxae вылeчили высшая оценка дeтeй oт нaслeдствeннoй фoрмы глухоты с через генной терапии. Исследование опубликовано в examen.od.ua kinoclub.org.ua bomond.net.ua
научном журнале Nature Medicine (NatMed).
В эксперименте приняли соучастие дети в возрасте от возраст до 11 лет. Трендец они не слышали с рождения с-за наследственных мутаций гена Otof, нарушивших годность организма вырабатывать белок отоферлин, передающий слуховые сигналы с уха к мозгу. С этой патологией связано ото 2 до 8% всех врожденных нарушений слуха.
Марш использовала неактивный вирус, доставивший пролетариат копии пораженного гена умереть и не встать внутреннее ухо. Когда генетический факты достиг нужного места, клетки матлот использовали его в качестве «инструкции» для того производства отоферлина.
В результате весь век дети начали слышать обоими ушами сквозь 13 недель после операции.
После словам ученых, генная лечение требует минимально инвазивной хирургической процедуры. Как-никак использование вируса в качестве носителя нужных генов связано с риском иммунной реакции в организме.
