Гeнeтики с Eврoпы oбнaружили нoвыe мутaции в 39 гeнax, связaнныx с мужским бeсплoдиeм. Oткрытиe, сделанное исследователями изо Эстонского исследовательского совета по-под darkness.in.ua
руководством профессора Мариса Лаана, открывает новые горизонты в понимании сего расстройства, сообщает пресс-службишка совета.
Исследование, включавшее сильнее 500 мужчин с фертильными нарушениями и 323 здоровых добровольцев, выявило рядом 60 мутаций в 39 генах, которые кардинально повышают риск мужского бесплодия тож уменьшают шансы на забеременение ребенка. Особый интерес вызывает аллель NR5A1, повреждение которого связано с несколькими формами бесплодия и увеличением метка ожирения.
Мутации объясняют значительную клок случаев мужского бесплодия, подобно как делает это открытие значимым прорывом в области генетики и репродуктивного здоровья. Ученые надеются, что такое? дальнейшие исследования этих генов помогут отработать эффективные методы диагностики и лечения бесплодия, чего принесет пользу многим парам, сталкивающимся с этой проблемой.
