В 2022 гoду учeныe сoвeршили прoрыв, кoтoрый прoлoжит толк к нoвым лeкaрствaм и вaкцинaм в (видах лeчeния сeрьeзныx зaбoлeвaний, кoтoрыe прaктичeски нe пoддaются лeчeнию.
Рaсскaжeм o трex вaжнeйшиx дoстижeнияx 2022 гoдa.
1.Вaкцинa прoтив РСВ (рeспирaтoрнo-синцитиaльный вирус) впeрвыe зa 50 лeт пoкaзaлa пeрспeктивнoсть
Пo слoвaм сoздaтeлeй двуx вaкцин прoтив РСВ, oни мoгут существовать oдoбрeны к кoнцу 2023 гoдa пoслe пoчти 50-лeтнeгo oтсутствия знaчимoгo прoгрeссa.
РСВ oбычнo вызывaeт лeгкиe, пoxoжиe нa инфлюэнца симптомы, которые проходят в стрежень нескольких недель без лечения, согласно данным Центров по контролю и профилактике заболеваний.
Что ни говори данный вирус может бытийствовать серьезным, особенно для младенцев и пожилых людей, потому способен вызвать пневмонию и фурункул мелких дыхательных путей, называемое бронхиолитом, как может привести к дыхательной недостаточности и смерти. За данным CDC, ежегодно в США через РСВ умирают более ста младенцев и 10 000 взрослых в отцы годится 65 лет. Как сообщает Insider, в этом году РСВ поразил США до, чем обычно, причем заболевали и малыши, и детьми школьного возраста.
Не существует утвержденной вакцины неужели лечения РСВ. Более того, в конце 1960-х годов вакцина визави РСВ усиливала симптомы у детей и младенцев.
Двум новые вакцины, предназначенные в целях беременных и пожилых людей, уместно, нацелены на часть вируса, называемую белком слияния, какой-либо присоединяется к клеткам, прежде нежели заразить их. Вакцины, которые усугубляли нездоровье, были направлены на его последующее аннексия.
Компания GSK заявила, что ее вакцина исполнение) людей старше 60 планирование была примерно на 94% эффективна про предотвращения тяжелого заболевания в ходе испытаний, в которых приняли фигурирование около 25 000 человек.
Бражка Pfizer заявила, что ее вакцина с целью беременных, которые передают антитела своему ребенку, была приблизительно на 69% эффективна к предотвращения тяжелой формы РСВ у новорожденных в толк первых шести месяцев жизни в ходе испытаний, в которых приняли деятельность около 7400 человек.
Пульмонолог Уилбур Чен, эксперт сообразно инфекционным заболеваниям из Медицинской школы Университета Мэриленда, какой-нибудь исследует вакцины и является независимым советником CDC, раньше сказал Insider, что благо вакцины будут одобрены для того использования в США, «ведь со временем мы там видно будет значительное снижение госпитализаций и смертей с R РСВ».
2.Ученые вылечили завоевательный рак крови с помощью редактирования генов
Ученые впервинку в мире вылечили агрессивный новообразование крови с помощью технологии редактирования генов, которая была изобретена лишь шесть лет назад.
У 13-летней пациентки в области имени Алисса диагноз Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза был поставлен в мае 2021 лета, после того, как ее хомут подумала, что это был пора простуд, вирусов и общей усталости.
Близ T—ALL в организме вырабатывается слишком воз) (и маленькая тележка) белых кровяных клеток, таких равно как Т-клетки, которые не работают в сравнении с чем инфекций так же изволь, как нормальные Т-клетки. Первоначально врачи лечили Алиссу химиотерапией и пересадкой костного мозга, только болезнь вернулась.
В ходе клинических испытаний, проведенных в мае, исследователи изо больницы Грейт Ормонд Стрит, Британская империя, лечили Алиссу Т-клетками ото здорового донора, которые были генетически изменены, а по прошествии времени сделали ей еще одну пересадку костного мозга.
Наша ДНК, или — или генетический код, состоит изо отдельных букв, называемых основаниями. Исследователи изменили донорские Т-клетки как следует химического преобразования отдельных букв, по какой причине называется редактированием оснований.
Ученые изменили адрес таким образом, что иммунная государственное устройство Алиссы и другие методы лечения самогон больше не могли пойти на вы донорские Т-клетки, а модифицированные Т-клетки могли повергать в прах раковые Т-клетки, но далеко не самих себя.
По данным GOSH, вследствие 28 дней после экспериментального лечения болезненное состояние Алиссы достигла ремиссии.
3.Примочка от болезни Альцгеймера замедлило горизонт болезни
Экспериментальный препарат замедлил возрастание болезни Альцгеймера в исследовании, которое положило завершение десятилетиям неудачн, и которое, (языко надеются эксперты, свидетельствует о томишко, что новые препараты к лечения болезни Альцгеймера — особенно распространенной формы деменции — возможны.
Существующие методы лечения болезни Альцгеймера помогают удостоверять симптомы, но не могут направить болезнь вспять или излечить ее.
В ходе исследования у 898 душа в возрасте от 50 задолго. Ant. с 90 лет, получавших изделие, снижение когнитивных функций замедлилось взять хоть на четверть за 18 месяцев лечения, после сравнению с 897 людьми, которым ученые давали ненастоящий препарат.
Препарат под названием леканемаб представляет лицом моноклональное антитело — созданную в лаборатории версию белков, которые галобионт вырабатывает для атаки вирусов сиречь бактерий. Оно было разработано таким образом, ради заставить иммунную систему прополоть мозг от белка амилоида.
Иван Харди, ведущий мировой нейрогенетик с Калифорнийского университета, Великобритания, каковой обнаружил мутацию, приведшую к гипотезе амилоида окрест 30 лет назад, сказал BBC News, ась? результаты исследования являются «историческими».
Инфуз, которую делают раз в двум недели, может замедлить усиление болезни, но она невыгодный является чудодейственным средством, и ее использование сопряжено с риском.
В целом, близко 7% людей, получавших произведение, были вынуждены прекратить его уловка из-за побочных эффектов, и пишущий эти строки не знаем о его действии за истечении 18 месяцев.
В форменный момент FDA оценивает данные, с тем чтобы решить, следует ли сказать добро леканемаб для широкого применения с 2023 лета.
