Изо кaждыx 10 бoльныx с гeнeтичeскoй фoрмoй бoлeзни Пaркинсoнa дeвяти мoгут пoмoчь сaмыe oбычныe и прoстыe срeдствa. Этo слeдуeт с двуx бoльшиx исслeдoвaний, в кoтoрыx прoвoдили гeнeтичeскoe тeстирoвaниe пaциeнтoв. Срaзу двa исслeдoвaния, пoсвящeнныx гeнeтичeскoму тeстирoвaнию близ болезни Паркинсона вышло в свежем номере научного журнала Brain.
(как) будто уже установлено, болезнь Паркинсона имеет двужильный генетический компонент, пишет aif. Плохие гены способствуют ее развитию, утяжеляют протяжение и влияют на эффективность терапии разными лекарствами. Авторы обеих исследований утверждают, что индивидуальные генетические тесты нужно подсоединить в обязательный стандарт обследования пациентов с паркинсонизмом.
«Генетическое тиснение, проведенное у более чем 8000 пациентов разных рас и национальностей с болезнью Паркинсона, показало, яко у 13% из них —не больше и не меньше генетическая форма заболевания, — комментирует исследования aif.ru биолог, ученый Школы системной биологии Университета Джорджа Мейсона(США) и мировой медицинский блогер Анча Баранова. — У пациентов с началом заболевания в раннем возрасте возможно ли наличием тоже больных родственников, возможно ли принадлежности к этническим группам зарубка — ашкеназские евреи, испанские баски alias североафриканские берберы — генетическую форму обнаружили хоть у целых 18%.
Дальше встает материя о необходимости генетического тестирования. А оно дает? Необходимо ли оно? Нужно ли работать генетический тест если у вы имеется родственник с болезнью Паркинсона? Противоборствующие стороны такого подхода часто слышно, что даже если как (с неба свалился обнаружат плохие варианты генов, ведь все равно ничего приставки не- сделаешь, и остается надеяться всего на удачу — надеюсь пронесет? Ведь даже около наличии мутации болезнь Паркинсона развивается без- у всех — из них заболевают всего лишь 25-30%, а остальные как-так ускользают.
Я считаю, что проверка дает невероятно много. Оно может помочь якобы при лечении болезни Паркинсона, приблизительно и при профилактике.
Например, сейчас известно, что при мутации гена LRRK2 протекционный эффект оказывает кофе, и людям с такого склада наследственностью полезно его втемную (aif.ru подробно писал об этом уже).
Другой вариант — перелом гена GBA1. При нем может помочь амброксол».
Последнее будь здоров удивительно и неожиданно, ведь сие недорогое и давно известное пилюли используют при лечении болезней органов дыхания, затем) чтоб(ы) лучше отходила мокрота — оно обладает отхаркивающим эффектом.
Хотя несколько лет назад выявили, ась? амброксол блокирует в мозге машины развития болезни Паркинсона с мутацией в гене LRRK2. И безотложно его активно испытывают у таких пациентов. Надежды получи него возлагают большие.
В исследовании ученые тестировали 7 основных генов с которыми связывают течение болезни Паркинсона. Но главную амплуа среди них играют мутации не более и не менее в тех двух генах, о которых наш брат говорили выше: GBA1 — мутации в нем самые частые, и получи втором месте LRRK2. Паче 90% всех генетических форм болезни связаны как с ними.
